Hommes sains (non-fumeurs ou fumeurs légers) de 18 à 45 ans recherchés pour des études cliniques à Liège

ATC est continuellement à la recherche de nouveaux volontaires pour ses études cliniques.

Pour pouvoir participer aux études, vous devez satisfaire entre autres aux conditions suivantes:

• Hommes âgés de 18 à 45 ans
• Être en bonne santé
• Non-fumeur (ou fumeurs légers : max. 5 cigarettes/jour)
• Ne pas prendre de médicaments de manière chronique

Veuillez noter que cette list de conditions n'est pas exhaustive. C-Lys sélectionne seulement certaines conditions et, si vous répondez à celles-ci, ATC vous contactera. Tous les examens effectués dans le cadre des études auront lieu chez ATC, sous la supervision d’une équipe médicale.

Quand vous participez en tant que volontaire sain à une étude de phase I, la compensation financière est calculée sur base des contraintes liées à l'étude (examens médicaux, prises de sang, durée de l'hospitalisation...). Cette indemnité est variable selon l'étude. Le personnel d'ATC pourra vous donner de plus amples informations à ce sujet lors de la pré-sélection. Le paiement est effectué une fois l’étude cloturée.

Chaque étude est spécifique. Il y a, par exemple, des études actuellement en cours pour évaluer:

• un traitement anti-inflammatoire. Généralement les anti-inflammatoires sont prescrits en cas de maladie inflammatoire comme l’arthrite rhumatoïde, la maladie de Crohn,…
• un traitement antihistaminique. Généralement les antihistaminiques sont prescrits en cas de rhume des foins, d’urticaire, d’allergie aux acariens.

Habituellement, il vous sera demandé de suivre une période de traitement et de venir chez ATC plusieurs fois pour des examens médicaux (tels que des tests sanguins, des électrocardiogrammes ...).

Pour plusieurs études en cours une hospitalisation de longue durée (entre 15 à 20 jours) au sein d'ATC est prévue.  

Le personnel d'ATC pourra vous donner de plus amples informations sur le déroulement de l’étude.

Pour de nombreux patients, les médicaments et traitements existants sont inadaptés ou insuffisants. C'est pour cette raison que des médecins et scientifiques effectuent des recherches sur de nouveaux médicaments et de nouveaux traitements. Cependant ceux-ci ne peuvent pas être mis sur le marché sans passer par des études cliniques avec des volontaires sains et des patients afin de vérifier leur sécurité..

• En participant à une étude clinique vous soutenez la recherche et vous aidez également à contribuer au développement de la médecine.

• Quand vous participez en tant que volontaire sain à une étude de phase I, vous avez droit à une compensation financière calculée sur base des contraintes propres à l’étude (nombre d'échantillons de sang, le nombre de nuits à l'hôpital...)
• En tant que volontaire sain, vous ne devez pas vous attendre à un bénéfice thérapeutique. Les résultats peuvent plus tard aider des patients. Vous contribuez au développement d'un nouveau médicament, une nouvelle thérapie, un nouveau vaccin, un meilleur test diagnostic, ...

Avant qu'une étude clinique ne puisse être lancée, elle doit avoir obtenu au préalable l'accord d'un Comité d'Ethique indépendant et respecter la loi Belge du 7 mai 2004 relative aux expérimentations sur la personne humaine. En vue d'assurer le respect des droits et la sécurité des patients et volontaires inclus dans l'étude, cet organisme émet diverses exigences et recommandations qui doivent être impérativement respectées.

Néanmoins, il est important de savoir qu'une étude peut comporter des risques potentiels. Les inconvénients et les risques potentiels d’une étude seront expliqués en détail à l'avance par un médecin.

Votre participation à ces études est totalement libre, vous avez le droit de refuser ou d’y mettre fin à tout moment. Si vous souhaitez participer à une étude, le personnel vous demandera de signer un formulaire de consentement éclairé avant d’y prendre part.

ATC est une CRO (Clinical Research Organization), spécialisée dans la réalisation d’études cliniques (phase 0, I, IIa).

ATC réalise des études sur des volontaires sains et/ou des petits groupes de patients afin d’évaluer la tolérance, le métabolisme et l’efficacité de nouveaux médicaments ou molécules actives (compléments alimentaires, etc) chez l’être humain (hommes et femmes).